Report 21.09.2009
Paldies par jūsu ziedojumiem! Pateicoties līdzcilvēku atsaucībai un labajām sirdīm, tika sniegts atbalsts un palīdzība nedziedināmi slimiem bērniem.
Novembris, 2008
Mūžībā aizgājušo bērnu piemiņas svētbrīdis ir ikgadējs Bērnu paliatīvās aprūpes biedrības pasākums, kura laikā, starp mirušo piemiņas dienu un pirmo adventi, ģimenes tiekas, lai aizdegtu svecīti savu mūžībā aizgājušo bērnu piemiņai. Mūžībā aizgājušo bērnu piemiņas svētbrīdi Biedrība šogad organizēja 10 gadu pēc kārtas. Vairāk kā 30 vecāku piedalījās svētbrīdī, lai pieminētu un atcerētos savus mūžībā aizgājušos bērniņus.
Pateicoties labdarības akcijai „Dāvāsim sapni,” viesnīcas Eiropa Royal Hotel direktors atvēlēja šim pasākumam skaistās Benjamiņa nama telpas. Piemiņas svētbrīdi vadīja Āgenskalna baptistu draudzes mācītājs Edgars Mažis, uzrunu teica mācītājs Ainārs Baštiks, LR Bērnu un ģimenes lietu ministrs. Mūzikas pavadījumu nodrošināja Āgenskalna baptistu draudzes locekles Ilze Kaspare un Inta Jūrmale.
Mūžībā aizgājušo bērnu piemiņas svētbrīža pasākumam Biedrība sagatavoja un izsūtīja ielūgumus sērojošajām ģimenēm. Tika sagatavotas svētbrīža programmiņas, kā arī informatīvs izdales materiāls par labdarības akciju „Dāvāsim sapni”2008.
Pateicoties saziedotajiem līdzekļiem, Biedrība varēja sagatavot augstāk minētos materiālus, kā arī iegādāties dzimšanas dienas dāvanu paliatīvās aprūpes mājas pacientei. Meitenīte ļoti vēlējās saņemt dzimšanas dienā lielu un krāsainu pasaku grāmatu. Šādu pasaku grāmatu viņa arī saņēma dāvanā, par ko ļoti priecājās.
Kopējās izmaksas: 146,93 Ls
Oktobris, 2008
Bērnu paliatīvās mājas aprūpē ir bērni ar dažādām neiroloģiskām slimībām, kuriem sakarā ar pamata slimību bieži pievienojas elpošanas sistēmas saslimšanas- bronhu obstrukcijas sindroms, aspirācijas pneimonijas, kas pasliktina šo bērnu dzīves kvalitāti. Tādēļ oktobrī biedrība iegādājās divus inhalatorus, kurus izmantos medikamentozai terapijai akūtu, hronisku bronhītu un pneimoniju ārstēšanai mājas apstākļos. Būtiska ir šo pacientu nodrošināšana ar speciāliem enterāliem maisījumiem. Liela daļa bērnu ar nervu sistēmas bojājumiem nespēj paši norīt ēdienu, tādēļ viņiem visam organismam nepieciešamās olbaltumvielas, ogļhidrātus un taukus nodrošina ar speciāliem maisījumiem, ievadot tos caur zondi vai stomu. Mūsu valstī speciālie ēdināšanas maisījumi vēl nav iekļauti kompensējamo zāļu sarakstā. Ģimenēm šie maisījumi izmaksā no viena līdz vairākiem simtiem latu mēnesī. Īpaši dārgi ir speciālie ēdināšanas maisījumi bērniem ar retām vielu maiņas slimībām.
Oktobrī biedrība iegādājās speciālos barošanas maisījumus „Neocate”, „Basic P”, „X- gly”, „Basic F”, „Nutridrink” , „Nutrini”, „Nutrision”,” Humana SL”, „Aptamil Pepti” mājas aprūpes pacientiem ar dažādām vielu maiņas, nervu sistēmas un iedzimtām slimībām.
„Dāvāsim sapni” 2008 labdarības akcijas ietvaros realizēti Kristapa, Jura, Samantas sapņi- iegādāti 3 datori.
Kopējās izmaksas: 8144,49 Ls
Septembris, 2008
Bērnu paliatīvās mājas aprūpē ir bērni ar dažādām smagām saslimšanām, kuras izpaužas ar nespēju nodrošināt normālu elpošanas funkciju, skābekļa un ogļskābās gāzes apmaiņu.
Septembrī biedrība iegādājās Sentec transkutāno CO2 analizatoru un Trilogy 100 mākslīgās plaušu ventilācijas iekārtu. Ar šīs aparatūras palīdzību būs iespējams nodrošināt pacientiem CO2 līmeņa kontroli asinīs, kas, savukārt, noteiks mākslīgās plaušu ventilācijas uzsākšanas nepieciešamību.
Bērnu paliatīvās aprūpes komandas aprūpē arī pacientus ar smagiem centrālās nervu sistēmas bojājumiem. Šiem pacientiem visbiežāk sastopamie slimības sarežģījumi ir aspirācijas pneumonija, bronhu obstrukcijas sindroms. Lai uzlabotu šo bērnu dzīves kvalitāti, nepieciešama regulāra augšējo elpošanas ceļu sekrēta atsūkšana un klepus refleksa veicināšana, tā palīdzot sanēt augšējos elpošanas ceļus.
Septembrī bērnu mājas aprūpes nodrošināšanai tika iegādāts atsūcējs Super Tobi Battery ar akumulatoru un klepus indukcijas aparāts CoughAssist Automatic CA-3200.CoughAssist Automatic CA-3200 ir pirmais šāda veida aparāts, kas tiks izmantots klīniskajā praksē Latvijā. Eiropā tos plaši izmanto neiroloģisku pacientu aprūpē.
Kopējās izmaksas: 15592,05 LVL
Augusts, 2008
Bērnu pliatīvās aprūpes biedrība turpina strādāt pie bērnu paliatīvās aprūpes sistēmas izveidošanas visā valstī, lai ikviena ģimene, kurā ir bērns r neārstējamu slimību, varētu saņemt paliatīvās aprūpes pakalpojumu, neatkarīgi no savas dzīvesvietas.
Bērnu paliatīvās mājas aprūpē ir bērni ar dažādām smagām saslimšanām, kuras izpaužas ar nespēju nodrošināt normālu elpošanas funkciju, skābekļa un ogļskābās gāzes apmaiņu.
Augustā bērnu paliatīvās aprūpes kmandas mediķi iepazinās ar informāciju internetā, izvērtēja un veica piemērotāko transkutānā CO2 noteikšanas aparāta un respiratora/ mākslīgās plaušu ventilācijas aparāta atlasi. Pirms aparatūras iegādes plānots tikties ar izplatītāju firmas pārstāvi. Ar šīs aparatūras palīdzību ir iespējams nodrošināt pacientiem CO2 līmeņa kontroli asinīs, kas, savukārt, pamato mākslīgās plaušu ventilācijas uzsākšanas nepieciešamību.
Jūlijs, 2008
Bērnu klīniskās universitātes slimnīcas Paliatīvās aprūpes dienesta speciālisti devās pie pacientiem uz mājām, lai uz vietas sniegtu medicīnisku, psihosociālu, garīgu atbalstu pacientiem un viņu ģimenes locekļiem. Pašreiz mājas aprūpes pakalpojumi ir pieejami tikai Rīgā un Rīgas rajonā dzīvojošiem pacientiem.
Bērni ar nedziedināmām slimībām un viņu ģimenes locekļi no citiem Latvijas rajoniem paliatīvās aprūpes profesionāļu konsultatīvu palīdzību var saņemt paliatīvās aprūpes dienesta telpās, kā arī telefoniski visu diennakti 7 dienas nedēļā.
Kā liecina bērnu paliatīvās aprūpes biedrības izpētes dati, ģimene, ilgstoši aprūpējot nedziedināmi slimu bērnu, pakāpeniski nonāk sociālā izolācijā, jo kāds no vecākiem zaudē darbu, profesionālās iemaņas, draugus. Bērna slimības laikā vismaz viens no ģimenes locekļiem atrodas piespiedu bērna kopšanas atvaļinājumā. 90 % ģimenēs rūpes par slimo bērnu uzņemas māte. Tikai 10 % gadījumos aprūpē tiek iesaistīti citi ģimenes locekļi. 95% krasi pasliktinās ģimeņu finansiālais stāvoklis.
Biedrība par saziedoto naudu jūlijā iegādājās medicīnisku aparatūru un piepildīja kāda bērna sapni:
-skābekļa koncentrators, lai nodrošinātu pacientu ar skābekli;
- pretsāpju medikamenti;
- enciklopēdija par dabas parādībām- bērna sapņa piepildīšana.
Kopējās izmaksas: 816,73 LVL
Aprīlis- Jūnijs, 2008
Šobrīd Bērnu paliatīvās aprūpes biedrībā turpina strādāt pie bērnu paliatīvās aprūpes sistēmas izveidošanas visā valstī. Tas ir svarīgi Latvijas iedzīvotājiem. Mērķis – lai pakalpojums būtu pieejams visiem iedzīvotājiem mūsu valstī. 10. aprīli biedrība organizēja 1.starptautisko bērnu paliatīvās aprūpes konferenci, kuras laikā klātesošie varēja iepazīties ar citu valstu pieredzi bērnu paliatīvās aprūpes jomā un dalīties arī ar savu, kā arī izglītot sabiedrību šajā jomā.
Biedrība par saziedoto naudu iegādājās medicīnisku aparatūru. Visi šie aparāti nepieciešami dzīvības funkciju uzturēšanai, un slimo bērnu aprūpei mājas apstākļos:
-pulsa oksimetru – ar tā palīdzību nosaka skābekļa koncentrāciju asinīs un izmēra pulsu;
- nosūcēju ar tam nepieciešamajiem piederumiem traheostomas aprūpei;
-skābekļa koncentrātoru, lai nodrošinātu pacientu ar skābekli;
-dormeo matrači ”princešu gultai” – bērnu sapņa piepildīšana.
Kopējās izmaksas: 1585,14 LVL
Janvāris- Marts, 2008
Pateicoties saziedotajiem līdzekļiem varēja:
1)Piepildīt 7 smagi slimu bērnu sapņus:
Sigita (5) no Rīgas, Kristers (8) no Grobiņas Liepājas rajonā, Krista (11) no Saldus ieguva katrs savu portatīvo datoru, ar kura palīdzību, ilgstoši atrodoties slimnīcā, varēs mācīties un īsināt laiku – 732,50 Ls;
Evita (15) no Auces tika pie sava sintezatora – 436,00 Ls;
Elvis (10) no Ventspils tika pie profesionāla BMX riteņa un aizsardzības ekipējuma (ķivere, cimdi, roku un ceļu locītavu sargi) – 500 Ls;
Daniela (3) no Rīgas tika pie lielas, ērtas un praktiskas „mazo princešu” gultas – 613,60 Ls ;
Jekaterina (17) no Rēzeknes rajona saņēma MP3 atskaņotāju, kā arī sava mūzikas elka- krievu dziedātājas Maksim CD un DVD ierakstus – 60,88 Ls.
2) Dāvāt neaizmirstamu trīs dienu atpūtas nometni bērniem kopā ar viņu ģimenēm.
Atpūtas nometnes filozofija ir dot atbalstu, iespēju atjaunot spēku ģimenēm, kurās ir smagi slims bērns, un kuras ir izsmēlušas sevi gan psiholoģiski, gan fiziski, gan bieži vien arī materiāli. Nometnē, kuru organizēja Baltic Beach Hotel Jūrmalā, piedalījās sešas ģimenes. Triju dienu laikā bērniem bija iespēja atpūsties, piedalīties dažādās rotaļās un fiziskās aktivitātēs Vecākiem bija iespēja atlicināt laiku sev, kā arī saņemt psiholoģisku un garīgu atbalsta terapiju, kuru sniedza bērnu paliatīvās aprūpes biedrības speciālisti. Bērnu vecāki nometnē varēja izbaudīt īpašās SPA procedūras, beidzot sajūtot to, ka citi rūpējas par viņiem.
Kopējās izmaksas – 9589,86 Ls
Novembris- Decembris, 2007
Pateicoties ziedotāju labajām sirdīm un naudai, piepildīti jau pirmie sapņi!
Par portālā „Ziedot” gūtajiem līdzekļiem labdarības akcijas „Dāvā sapni!” ietvaros novembrī un decembrī piepildīti 4 smagi slimu bērnu sapņi:
1.Edītei Meikulānei (5) no Preiļu rajona tika piepildīts sapnis par savu slēpošanas inventāru. Veikalā „Burusports” tika iegādāts slēpošanas kostīms, slēpju komplekts, kā arī ķivere drošībai uz kalna. Liela daļa laika Edītei jāpavada slimnīcā, citu reizi, kad analīzes labākas un nav nekādu alerģiju vai blakus parādību, meitene var tikai pāris reižu nedēļā ierasties slimnīcā uz analīzēm, pārējo laiku pavadot mājās ar ģimeni – vecākiem un abām māsām.
Edītes mazais sapnītis saistās ar ziemas prieku izbaudīšanu. Kas gan var būt labāks par pirmā sniega sagaidīšanu pašai savā slēpošanas kostīmā, ar savām slēpēm, turklāt, pašas izvēlētām!
Vecāki lielajos kalnos novērojuši, ka jau pavisam mazi ķipari tiek likti uz slēpēm, līdz nolēmuši pamazām radināt arī Edīti pie kalniem – pirmajos gados meitene slēpojusi tikai kopā ar instruktoru un tēti, šogad nolēmusi tai lietai pieiet nopietnāk. Šī sezona Edītei būs pirmā, kad patstāvīgi tiks apgūtas slēpošanas iemaņas. Taču, lai nopietni sāktu mācīties slēpot, nepieciešams savs ekipējums. Slēpošanas brilles jau uzdāvinājuši krustvecāki, atliek vien sagādāt visu pārējo, tādēļ kopīgi dodamies uz veikalu, lai piepildītu akcijas Dāvā sapni! Pirmo vēlēšanos.
Kā jau dāmai pienākas, Edītes uzmanību saista košās krāsas- rozā slēpes un sarkanie zābaki ir tieši tas, kas nepieciešams. Un ja vēl zābakiem un ķiverei nāk līdzi foršās uzlīmītes.. neko vairāk nevajag!
Tagad tikai atliek gaidīt piemērotus laika apstākļus, lai jauniegūtās slēpes un tērpu liktu lietā.
Finanšu atskaite:
Pavadzīme ACO 009286, SIA BORTS
Head SKI zābaki Carve X2 – 44,068 Ls
Head slēpes Sweet Thang – 55,085 Ls
Tyrolia SKI stiprinājumi SL 70 silver – 38,136 Ls
Oxbow SNB bikses Bust black – 42,331 Ls
Oxbow SNB jaka geum white – 71,992 Ls
Head SKI zeķes – 3,390 Ls
Head SNB ķivere – 22,881 Ls
Atlaide 10%
PVN 45,02 Ls
Kopsumma: 295,11 LVL
2.Denisam Voludkinam (4) no Rīgas tika sagādāts patīkams pārsteigums – ilgi kārotā sarkanā mašīna. Zēnam slimības dēļ lielākoties jāuzturas mājās, tādēļ ar pulti vadāmais džips viņam būs jauka rotaļa.
3.Artūrs Melnis (6) no Balviem ir liels datoru fans. Katru dienu viņš nepacietīgi gaida, kad varēs tikt pie slimnīcas datora. Pateicoties „Dāvā sapni!” Artūrs tika pie sava portatīvā datora, ar kuru turpmāk varēs īsināt slimnīcā pavadāmo laiku, kā arī sazināties ar draugiem un mājiniekiem Balvos.
4.Pāvels Ļitvinovs (16) no Liepājas slimības sagādātos fiziskos ierobežojumus kompensē ar zināšanu apguvi, tādēļ viņam lieti noderēs portatīvais dators. To jaunietim varējām uzdāvināt pateicoties ziedotāju atsaucībai labdarības akcijā „Dāvā sapni!”.
Naudas izlietojums:
1.Edītes sapnis: 295,11 Ls
2.Denisa sapnis: 69,09 Ls
3.Artūra sapnis:586,22 Ls
4.Pāvela sapnis: 586,23 Ls
Kopā:1536,65 Ls
„Dāvā sapni!” koordinatore, Elīna Timermane
M.tel. <?XML:NAMESPACE PREFIX = SKYPE /> 26489802
